诸暨优化新生儿疾病筛查项目!遗传代谢病筛查由4种拓展到29种!
为进一步优化新生儿疾病筛查,实现新生儿遗传代谢病和听力筛查率巩固在98%以上,先天性心脏病筛查率达90%以上,可疑患儿召回复查率95%以上,降低儿童体格和智力残障发生率,持续提升我市儿童健康水平,现对部分出生缺陷预防项目作出调整。
新生儿遗传代谢性疾病免费筛查检查项目由原先免费开展苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症4种遗传代谢病筛查,调整为29种遗传代谢病筛查。
图源浙江发布
先天性心脏病筛查和听力筛查两个项目仍按诸卫发〔2020〕15号执行。
经费保障
费用标准
按照《浙江省出生缺陷儿童全生命周期医疗保障工作实施意见》要求,2023年4月3日及以后出生并符合项目条件的新生儿按此标准执行。